تعالج حقنة Zolgensma ضمور العضلات الشوكي ، و هو مرض فتّاك ناتج عن عيب وراثي يُضعف عضلات المُصاب به بشكل كبير بحيث يصبح غير قادر على الحركة ، ويمكن أن تُضعف في النهاية القدرة على البلع أو التنفس.
و يُصيب هذا المرض حوالي واحد من بين كل 10 آلاف طفل حديث الولادة ، مما يجعله واحداً من أكثر الأمراض النادرة شيوعاً
ما هي حقنة zolgensma ؟
تعد حقنة ” Zolgensma ” أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات الشوكي ، والذي حصل على موافقة إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية “FDA” في 24 مايو 2019 ، وتم تخصيصه للأطفال الأقل من عامين.
مما تتكون حقنة zolgensma ؟
تحتوي حقنة ” zolgensma ” على فيروس غير نشط ، يُعرف باسم ” Onasemnogene Abeparvovec ” ، وهو مسئول عن استبدال جين ” SMN1 ” المتضرر بجين آخر سليم ، وهو الجين المتسبب في الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.
كيف تعمل حقنة zolgensma ؟
تتمثل مهمة الجين الجديد في المساعدة على تحفيز الخلايا العصبية على إنتاج البروتين اللازم للحفاظ على الخلايا السليمة من التعرض للضمور.
ما هي الجرعة المحددة من حقنة zolgensma ؟
يحصل الطفل المصاب بالضمور العضلي الشوكي على جرعة واحدة فقط من حقنة ” Zolgensma ” ، بواسطة الطبيب المختص.
ما هي تكلفة حقنة zolgensma ؟
يبلغ سعر حقنة ” Zolgensma ” حوالي 2,1 مليون دولار ، أي ما يعادل 40 مليون جنيه تقريباً.
جدير بالذكر أن الحالة المرضية للشقيقتان علياء و فريدة ابنتا الزميل محمد حسين قد ساءت مؤخراً ، و أصبح احتياجهما للعلاج في أسرع وقت أمراً عاجلاً لا يحتمل التباطؤ أو التردد.
و تنتظر الطفلتان ” الأمل الأخير “ لهما ، وهو دعم العاملين بالشركة لتلقي العلاج اللازم و إنقاذهما من الألم من أجل المحافظة على حياتهما.
• بالفيديو .. شاهد آخر تطورات حالة الطفلتان علياء وفريدة – إضغط هنا
• فيديو .. تعرَّف أكثر على حقنة Zolgensma – إضغط هنا
